Téléthon 2008 : soutenez la recherche !

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Date : 05 décembre 2008
Source : AFM

Les dates clé de l’AFM

1981 : création du Conseil scientifique de l’AFM.

1986 : un premier gène à l’origine d’une maladie neuromusculaire, la myopathie de Duchenne, est identifié.

1990 : lancement des premières campagnes de prélèvement d’ADN pour faciliter l’identification de nouveaux gènes responsables de maladies.

1992 : publication des premières cartes du génome humain par Généthon, le laboratoire du Téléthon.

1996 : publication de la dernière version de la carte intégrée du génome.

1997 : réorientation des activités de Généthon vers la mise au point des thérapeutiques, mise en place du réseau de production de vecteurs GVPN. Ouverture de l’Institut de Myologie, l’un des plus grands centres d’expertise sur le muscle en Europe.

1998 : création de Génopole. Son objectif : réunir en un même lieu des laboratoires de recherche académiques et privés, des entreprises de biotechnologies et un enseignement de haut niveau.

1999 : adoption du règlement européen sur les médicaments orphelins.

2000 : premières avancées marquantes (bébés bulle, maladie de Huntington, infarctus du myocarde).

2002 : création du GIS (Groupement d’Intérêt Scientifique) - Institut des Maladies Rares. Sa mission : stimuler, développer et coordonner la recherche sur les maladies rares.

2003 : résultats du premier essai de thérapie génique pour les myopathies de Duchenne et de Becker.

2004 : mise au point d’une technique innovante de thérapie génique pour la myopathie de Duchenne, le saut d’exon.

2005 : lancement du projet I-Stem dédié à la recherche sur les cellules souches embryonnaires.

2006 : premier traitement par thérapie génique d’un patient atteint d’epidermolyse bulleuse.

2007 : les cellules souches embryonnaires humaines peuvent se différencier en cellules cardiaques.

2008 : démarrage de l’essai sur la progéria, une maladie génétique du vieillissement accéléré. Objectifs : retarder l’évolution de la maladie, prolonger la durée de vie des jeunes malades jusqu’à ce qu’un autre traitement, un jour, permette un retour à la normale.